ESCHBORN (pi) - Der niederländische Arzneimittelhersteller Organon mit Sitz in Oss bereitet seine klinischen Studienergebnisse elektronisch auf. Damit ein neues Medikament die offizielle Zulassung erhält, müssen erst in Versuchen mit tierischen und menschlichen Probanden die Wirkung, Dosierung und mögliche Nebeneffekte dokumentiert werden. Für die Erzeugung standardisierter Krankenberichtsformulare aus den Versuchsdaten verwendet die Akzo-Nobel-Tochter Organon die Software "Interleaf" des gleichnamigen Anbieters, mit deutscher Zentrale in Eschborn.