HEIDELBERG (pi) - Die Food and Drug Administration (FDA) will das Zulassungsverfahren für neue Medikamente bis zum Jahr 2002 weitgehend auf Computersysteme umstellen. Dazu hat die US-Gesundheitsbehörde das plattformunabhängige Datenübertragungsformat "Sas Xport" von SAS Institute aus Cary, North Carolina, zum verbindlichen Standard für die Abwicklung des Freigabeprocedere auf elektronischem Wege erklärt. Außerdem nutzen die FDA-Gutachter auf ihren Rechnern die "Data-Viewer"-Software von SAS Institute, um Medikamentendaten aufzurufen und zu bearbeiten. Zur Zeit arbeitet sich die Behörde noch durch riesige Aktenberge.