Helene wurde am 15. November 2009 in Hamburg geboren. Am 12. Dezember haben die Ärzte eine akute lymphoblastische Leukämie (ALL) diagnostiziert. Während die Heilungschancen bei mit ALL erkrankten Kleinkindern relativ gut sind (etwa 80 Prozent), sieht dies bei Säuglingen leider ungleich schlechter aus.
Helfen kann eine Knochenmark-Transplantation, doch dazu braucht Helene den passenden Spender. Nur etwa jeder dritte Leukämiekranke findet einen passenden Spender in der Familie. Auch Helene benötigt einen Fremdspender.
Je mehr Menschen sich typisieren lassen, desto höher ist die Heilungschance. Eine Typisierung ist denkbar einfach. Auf der Homepage der DKMS Deutsche Knochenmarkspenderdatei gemeinnützige Gesellschaft mbH können Sie ein Registrierungsset anfordern, das Ihnen per Post zugeschickt wird. Das zugesandte Paket enthält ein Abstrichset. Eine mit Wattestäbchen genommene Speichelprobe, die an die DKMS zurück geschickt werden muss, reicht fürs Erste aus. Der Gang zum Hausarzt samt Blutabnahme entfällt.
Eine Typisierung ist zum Teil auch vor Ort möglich:
- Am 13. Februar an der Bucerius Law School in Hamburg.
- Am 17. Februar an der WHU Otto Beisheim School of Management.
- Am 17. Februar an der EBS European Business School International University in Oestrich-Winkel.
- Am 21. Februar am Arndt Gymnasium Dahlem in Berlin.
Weitere Termine listet die DKMS auf ihrer Web-Seite auf.
Verschiedene Medien unterstützen die Hilfsaktionen für Helene und haben zur Typisierung aufgerufen, darunter die Bild, die Berliner Zeitung sowie die Berliner Morgenpost und die Welt.
Weitere Informationen finden sie unter http://www.hilfe-fuer-helene.de.
Geben Sie sich einen Ruck und registrieren sich Online. Es dauert nur fünf Minuten und kann ein Menschenleben retten (hier können Sie das Registrierungsset anfordern) (jha)